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顶空GCMS 2010 PLUS,发现分流衬管里的石英棉老被弹出,导致灵敏度下降.不知道是不是压力太大的原因?
有没有朋友有类似的情况的,是什么原因造成的呢!!!,没遇到过,上面不是拧着的吗,怎么还能弹出来,你进样口压力多大呀?,应该是
2011年06月11日发布人:Roger01ws
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!,衬管有分流和不分流之分,安的仪器没用过,岛的2010还是应该注意,分流进样的时候应该选择分流衬管,不分流进样(一般是WBI进样口)最好用不分流衬管。不分流衬管用于分流进样的时候分流比不宜过大,当然了不建议这样使用,除专门的分流衬管,专门的
2010年12月02日发布人:fjdlgldg
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控制阀外,在分流气路上还有一个柱前压调节阀,二是二者使用的衬管结构不同。而分流进样和不分流进样在操作参数的设置,对样品的要求以及衬管结构方面也有很大区别,下面分别讨论之。[/size]
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2010年12月29日发布人:thereyoube
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溶剂浸泡,然后再超声波里清洗,有时候往往还不能清洗掉,就要借助点外力,找细铁丝刮出来。
为了使样品完全汽化,往往在玻璃衬管中加少许石英棉,一般的深度是进样针的长度就可以了,在异丙醇里超声,你们用的哪种衬管哦。
玻璃棉不分流的装在
2011年05月14日发布人:小江
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普通的FID这类的,不如干脆不造,节省精力[/size],[size=2]能透露一点信息么?什么检测器?[/size],[size=2]我有分流不分流进样口, 二手的[/size],[size=2]楼主动手能力很强。[/size],哈哈
2015年07月01日发布人:我是一片云
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进样量等外部条件保持相同,10:1的分流比得出的峰面积要比不分流得出的峰面积还要大,这是为何?衬管是两种模式通用的,根据样品浓度而分为分流与不分流,但有没有明确的界限表明低于多少浓度就应该选用不分流进样?,分流比不分流响应还高,两种可能
2010年07月15日发布人:绿茵ssein
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[size=2][font=Verdana]我们的仪器室GC6890N-MS5975M,使用几次打开发现,衬管里面有红色的固体颗粒,有一些像上面的密封垫,不知道还有人出现这种状况吗?一起讨论下,对检测结果有什么影响,以及如何
2014年12月19日发布人:仙客来
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:丙酮 甲醇[/font][/color]
用不分流衬管,上端为喇叭口是小口,里有塞板,下端为大口,工程师说你安装时可以将下端朝上,上端朝下,这样当衬管脏了容易
2014年11月28日发布人:njkph
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请问调整分流比和降低样品浓度那个能降低峰面积更好 分流100:1 和稀释样品100倍是一样的吗,这两个方式没有很规律的关系吧
简单的方法是降低浓度,稀释吧。一般来说。,有点区别,但是计算时可以认为是一样的,稀释样品应该比分流设置较准确
2010年12月24日发布人:任恒鑫1977
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衬管放置玻璃棉是不同的,如果不清楚,建议根据你所接触的色谱仪去向仪器生产厂家的售后服务联系,他们会对你做出指导。,玻璃棉上端和进样针头间留下一部分空间,保证样品汽化完全,不同类型的衬管玻璃棉的位置不一样,不分流衬管在底部,分流衬管在1/3或1/2处,根据需要选择合适的衬管,这要看你的进样口类型和衬管类型,最好放在针头
2012年02月05日发布人:suosuosky